Неврология и нейрохирургия всегда были одними из самых развитых областей медицины в Израиле, и совершенно неудивительно, что многие пациенты выбирают Израиль для лечения различных патологий. Метод лечения мальформации Арндольда-Киари в Израиле подбирается индивидуально для каждого пациента.
К сожалению, в стране постоянного проживания пациенты не всегда могут рассчитывать на адекватное эффективное лечение, особенно, если у них обнаружено редкое заболевание или патология головного мозга – например, мальформация Киари.
Нет специалистов в данной области, нет необходимого оборудования. И тогда наилучшим решением является лечение в Израиле. Именно здесь работают лучшие нейрохирурги, имеющие необходимый опыт, а операционные оснащены самым передовым оборудованием.
ЧТО ТАКОЕ МАЛЬФОРМАЦИЯ КИАРИ
Даже в случаях, когда аномалия Киари является врожденной патологией, ее симптомы могут не проявлять себя очень длительное время и диагностироваться уже в подростковом или взрослом возрасте. Основную опасность представляет риск развития сирингомиелии, гидроцефалии и нарушения мозгового кровоснабжения.
В зависимости от степени смещения структур мозга, а также наличия или отсутствия других сопутствующих аномалий развития, мальформация Киари делится на 4 основных типа:
ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ МАЛЬФОРМАЦИИ АРНОЛЬДА-КИАРИ
Во многих случаях заболевание никак себя не проявляет. Часто при отсутствии адекватной диагностики, на основании схожести симптомов, пациентам ставят диагноз “остеохондроз шейного отдела”
К основным проявлениям патологии 1-го типа относятся:
Симптомы могут возникать по отдельности или в совокупности. Сколиоз позвоночника также может быть один из симптомов мальформации Киари.
Диагностические обследования при мальформации Киари 1-го типа заключаются в проведении компьютерной или магнитно-резонансной томографии мозга.
Другие типы патологии, как правило, диагностируются в пренатальном периоде или сразу после рождения.
ЛЕЧЕНИЕ АНОМАЛИИ АРНОЛЬДА-КИАРИ
Хирургическое лечение патологии 1-го типа показано при наличии симптоматики – стойких головных болях, нарушениях координации, нарушения циркуляции спинно-мозговой жидкости и т.д.
Существует несколько методов хирургического лечения патологии и выбор вида оперативного вмешательства показанного конкретному пациенту, определяется индивидуально.
У младенцев с врожденной патологией Киари 2-й степени операция проводится в срочном порядке.