ЛЕЧЕНИЕ МАЛЬФОРМАЦИИ АРНОЛЬДА-КИАРИ В ИЗРАИЛЕ

Неврология и нейрохирургия всегда были одними из самых развитых областей медицины в Израиле, и совершенно неудивительно, что многие пациенты выбирают Израиль для лечения различных патологий. Метод лечения мальформации Арндольда-Киари в Израиле подбирается индивидуально для каждого пациента.

К сожалению, в стране постоянного проживания пациенты не всегда могут рассчитывать на адекватное эффективное лечение, особенно, если у них обнаружено редкое заболевание или патология головного мозга – например, мальформация Киари.

Нет специалистов в данной области, нет необходимого оборудования. И тогда наилучшим решением является лечение в Израиле. Именно здесь работают лучшие нейрохирурги, имеющие необходимый опыт, а операционные оснащены самым передовым оборудованием.

ЧТО ТАКОЕ МАЛЬФОРМАЦИЯ КИАРИ

Мальформация Киари (болезнь Арнольда Киари) – врожденная или приобретенная патология, при которой мозговые структуры (миндалины мозжечка или сам мозжечок) расположены слишком низко, что приводит к вторичным нарушениям разной степени тяжести. Структуры сдавливают спинной мозг и вызывают нарушение циркуляции ликвора

Даже в случаях, когда аномалия Киари является врожденной патологией, ее симптомы могут не проявлять себя очень длительное время и диагностироваться уже в подростковом или взрослом возрасте. Основную опасность представляет риск развития сирингомиелии, гидроцефалии и нарушения мозгового кровоснабжения.

В зависимости от степени смещения структур мозга, а также наличия или отсутствия других сопутствующих аномалий развития, мальформация Киари делится на 4 основных типа:

  • тип 1 – может быть врожденным или же развиться в детском возрасте вследствие нарушения правильного развития мозга и костей черепа. Этот тип мальформации Киари не считается опасным для жизни, хотя со временем может приводить к развитию сопутствующих опасных заболеваний.
  • тип 2 - врожденная патология с ярко выраженными симптомами. Проявляется в младенческом или раннем детском возрасте. Обычно сочетается с другими серьезными пороками развития
  • тип 3 и 4 относятся к редким, опасным для жизни формам

ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ МАЛЬФОРМАЦИИ АРНОЛЬДА-КИАРИ

Во многих случаях заболевание никак себя не проявляет. Часто при отсутствии адекватной диагностики, на основании схожести симптомов, пациентам ставят диагноз “остеохондроз шейного отдела”

К основным проявлениям патологии 1-го типа относятся:

  • сильные головные боли – основной симптом. Может возникать неожиданно после приступа кашля, чихания, напряжения. Основное место локализации - а в затылочной части головы у основания черепа.
  • боли в шее
  • нарушения зрения (размытость и двоение)
  • нарушения походки, вызванные проблемами с балансом
  • нарушение координации
  • онемение и покалывание конечностей
  • головокружение

Симптомы могут возникать по отдельности или в совокупности. Сколиоз позвоночника также может быть один из симптомов мальформации Киари.

Диагностические обследования при мальформации Киари 1-го типа заключаются в проведении компьютерной или магнитно-резонансной томографии мозга.

Другие типы патологии, как правило, диагностируются в пренатальном периоде или сразу после рождения.

ЛЕЧЕНИЕ АНОМАЛИИ АРНОЛЬДА-КИАРИ

Хирургическое лечение патологии 1-го типа показано при наличии симптоматики – стойких головных болях, нарушениях координации, нарушения циркуляции спинно-мозговой жидкости и т.д.

Существует несколько методов хирургического лечения патологии и выбор вида оперативного вмешательства показанного конкретному пациенту, определяется индивидуально.

У младенцев с врожденной патологией Киари 2-й степени операция проводится в срочном порядке.